Experto Universitario en Genética Clínica y Medicina Personalizada
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Conocer las técnicas de secuenciación genómica, sus límites y sus expectativas posibles. Tener los recursos bioinformáticos para validar la calidad de las secuencias genómicas y su comparación con otras de referencia. Identificar los cambios genéticos mas relevantes. Formarse para interpretar el significado clínico de los cambios genéticos con conocimiento de los algoritmos de predicción de riesgo y su valor en la práctica clínica. Aprender de las disciplinas en el campo de la salud y la medicina en las que tiene y va a tener una mayor aplicación la genómica (oncología, obstetricia, neurología, etc). Requisitos Los requisitos de acceso al programa son los siguientes: Este curso/experto va dirigido a todos los profesionales de la salud, incluyendo especialmente los licenciados/graduados en Medicina, Enfermería, Farmacia, Biología, Biotecnología, Veterinaria y Química. Está especialmente orientado para profesionales de la industria farmacéutica, centros de investigación unisitarios, unidades de investigación de hospitales, laboratorios de análisis y CROs. Temario completo de este curso Descripción detallada del plan de estudios: Módulo 1: Introducción a la Genómica Clínica Tema 1: Genoma humano Tema 2: Genética clásica Tema 3: Introducción a las enfermedades genéticas Tema 4: Tipos de mutaciones Tema 5: Introducción a las ómicas Tema 6: Epigenética Tema 7: Microbioma Tema 8: DNA mitocondrial Módulo 2: Tecnologías de producción de secuencias y manejo de datos genéticos Tema 1: Técnicas de secuenciación Tema 2: Procesamiento de datos crudos Tema 3: Alineamientos Tema 4: Identificación de variantes Tema 5: Filtrado de variantes Tema 6: Priorización Tema 7: Interpretación de informes de diagnóstico Tema 8: Acceso y conocimiento de datos Tema 9: Genómica en la nube Tema 10: Biología de sistemas Tema 11: Bioinformática y biología computacional Tema 12: Data mining Módulo 3: Aplicación al diagnóstico, predicción de enfermedades y terapias personalizadas Tema 1: Bases de datos para la interpretación genómica Tema 2: Inteligencia artificial aplicada a la medicina genómica Tema 3: Análisis de redes para correlacionar enfermedad y fármacos Tema 4: Enfermedades raras Tema 5: Cáncer Tema 6: Bases moleculares del cáncer, técnicas de diagnóstico, pronóstico y seguimiento Tema 7: Trastornos metabólicos Tema 8: Riesgo cardiovascular Tema 9: Nutrigenética y estilo de vida Tema 10: Enfermedades neurológicas Tema 11: Enfermedades psiquiátricas Tema 12: Enfermedades autoinmunes Tema 13: Infertilidad y trastornos genéticos de la sexualidad Tema 14: Diagnóstico prenatal Tema 15: Diagnóstico del recién nacido Tema 16: Aplicaciones forenses y de ascendencia Tema 17: Farmacogenómica Tema 18: Terapia génica - edición genética Tema 19: Vacunas sintéticas Módulo 4: Implicaciones éticas, legales y sociales Tema 1: Hallazgos incidentales Tema 2: Comunicación de resultados Tema 3: Asesoramiento genético Tema 4: Estudios genéticos y terapia génica en embriones y fetos Tema 5: Regulación internacional Tema 6: Privacidad y seguridad Tema 7: Eugenesia Tema 8: Transhumanismo Tema 9: Genómica, Evolución y Enfermedades Tema 10: Futuro de la medicina genómica y de precisión más
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