Curso Universitario en Síndromes Genéticos en Enfermería

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Universidad CEU Cardenal Herrera. Formación online

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Objetivo general Proporcionar una especialización, tanto teórica como práctica, que permita abordar el tratamiento del de los síndromes genéticos de una forma integral e integrada. Proporcionar conocimientos básicos sobre los procesos tanto estructurales como funcionales de base que describen la comunicación, cognición e interacción en estos niños y aplicarlos en el diseño de programas de intervención grupal e individual. Mejorar la integración de este alumnado dando respuesta a sus necesidades educativas tanto de tipo académico como de acceso y emocionales. Objetivos específicos Ser z de conocer e identificar los síndromes genéticos más frecuentes en la actualidad. Conocer y profundizar en las características de cada uno de los síndromes, que en el experto se describen. Adquirir conocimientos óptimos para llevar a cabo una correcta y funcional evaluación de los diferentes síntomas que se puedan presentar. A quién va dirigido El Curso Unisitario en Síndromes Genéticos pretende ampliar la formación de los profesionales sanitarios dedicados a tratar estos problemas. Requisitos Solo para enfermeras tituladas. Temario completo de este curso Módulo 1. Los Síndromes Genéticos 1.1. Introducción a los síndromes genéticos. 1.1.1. Introducción a la unidad. 1.1.2. La genética. 1.1.2.1. Concepto de genética. 1.1.2.2. Los genes y los cromosomas. 1.1.3. La evolución de la genética. 1.1.3.1. Bases de la genética. 1.1.3.2. Los pioneros de la genética. 1.1.4. Conceptos básicos de la genética. 1.1.4.1. El genotipo y el fenotipo. 1.1.4.2. El genoma. 1.1.4.3. El ADN. 1.1.4.4. El ARN. 1.1.4.5. El código genético. 1.1.5. Las leyes de Mendel. 1.1.5.1. 1ª ley de Mendel. 1.1.5.2. 2ª ley de Mendel. 1.1.5.3. 3ª ley de Mendel. 1.1.6. Las mutaciones. 1.1.6.1. ¿Qué son las mutaciones? 1.1.6.2. Niveles de mutaciones. 1.1.6.3. Tipos de mutaciones. 1.1.7. Concepto de Síndrome. 1.1.8. Clasificación. 1.1.9. Los síndromes más frecuentes. 1.1.10. Conclusiones finales. 1.2. Síndrome de Down. 1.2.1. Introducción a la unidad. 1.2.1.1. Historia del Síndrome de Down. 1.2.2. Concepto de Síndrome de Down. 1.2.2.1. ¿Qué es el síndrome de Down? 1.2.2.2. Genética del Síndrome de Down. 1.2.2.3. Alteraciones cromosómicas en el Síndrome de Down. 1.2.2.3.1. Trisomía 21. 1.2.2.3.2. Translocación cromosómica. 1.2.2.3.3. Mosaicismo o trisonomía en mosaico. 1.2.2.4. Pronóstico del Síndrome de Down. 1.2.3. Etiología. 1.2.3.1. El origen del Síndrome de Down. 1.2.4. Prevalencia. 1.2.4.1. Prevalencia del Síndrome de Down en España. 1.2.4.2. Prevalencia del Síndrome de Down en otros países. 1.2.5. Características del Síndrome de Down. 1.2.5.1. Características físicas. 1.2.5.2. Características en el desarrollo del habla y del lenguaje. 1.2.5.3. Características en el desarrollo motor. 1.2.6. Comorbilidad del Síndrome de Down. 1.2.6.1. ¿Qué es la comorbilidad? 1.2.6.2. La comorbilidad en el Síndrome de Down. 1.2.6.3. Trastornos asociados. 1.2.7. Diagnóstico y evaluación del Síndrome de Down. 1.2.7.1. El diagnóstico del Síndrome de Down. 1.2.7.1.1. Donde se lleva cabo. 1.2.7.1.2. Quien lo lleva a cabo. 1.2.7.1.3. Cuando se pude realizar. 1.2.7.2. Evaluación logopédica del Síndrome de Down. 1.2.7.2.1. Anamnesis. 1.2.7.2.2. Áreas a tener en cuenta. 1.2.8. Intervención con base logopédica. 1.2.8.1. Aspectos a tener en cuenta. 1.2.8.2. Fijación de objetivos para la intervención. 1.2.8.3. Material para la rehabilitación. 1.2.8.4. Recursos a utilizar. 1.2.9. Pautas. 1.2.9.1. Pautas a tener en cuenta por la persona con Síndrome de Down. 1.2.9.2. Pautas a tener en cuenta por la familia. 1.2.9.3. Pautas para el contexto educativo. 1.2.9.4. Recursos y asociaciones. 1.2.10. El equipo interdisciplinar. 1.2.10.1. La importancia del equipo interdisciplinar. 1.2.10.2. Logopedia. 1.2.10.3. Terapia ocupacional. 1.2.10.4. Fisioterapia. 1.2.10.5. Psicología. 1.3. Síndrome de Hunter. 1.3.1. Introducción a la unidad. 1.3.1.1. Historia del Síndrome de Hunter. 1.3.2. Concepto de Síndrome de Hunter. 1.3.2.1. ¿Qué es el síndrome de Hunter? 1.3.2.2. Genética del Síndrome de Hunter. 1.3.2.3. Pronóstico del síndrome de Hunter. 1.3.3. Etiología. 1.3.3.1. El origen del Síndrome de Hunter. 1.3.4. Prevalencia. 1.3.4.1. El Síndrome de Hunter en España. 1.3.4.2. El Síndrome de Hunter en otros países. 1.3.5. Principales afectaciones. 1.3.5.1. Características físicas. 1.3.5.2. Características en el desarrollo del habla y del lenguaje. 1.3.5.3. Características en el desarrollo motor. 1.3.6. Comorbilidad del Síndrome de Hunter. 1.3.6.1. ¿Qué es la comorbilidad? 1.3.6.2. La comorbilidad en el Síndrome de Hunter. 1.3.6.3. Trastornos asociados. más

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