CURSO REGULATORY AFFAIRS
(13 cursos)Listado de cursos de regulatory affairs
CURSOS DE REGULATORY AFFAIRS
Curso online de experto en registro de medicamentos y regulatory affai...
Con este módulo, el alumno adquirirá conocimientos en: legislación farmacéutica aplicada a registros/ regulatory affairs tanto a nivel nacional como internacional...Máster regulatory affairs
Niveles de asistencia tipos de prestaciones organización funcional y orgánica de los centros sanitarios salud pública salud comunitaria vías de atención sanitaria...Mbiofar | master industria biofarmacéutica máster universitario en cie...
Módulo i: de la genética a la genómica y la epigenómicarnmódulo ii: proteómicarnmódulo iii: transcriptómicarnmódulo iv: programación avanzada, inteligencia artificial...Máster en registro y desarrollo de productos farmacéuticos y para la.....
En la actualidad regulatory affairs es el área farmacéutica con mayor demanda de empleo... el sector farmacéutico continúa siendo uno de los mayores empleadores...Máster en biotecnologia con mención en global project management (vi e...
The main areas and topics are related with the regulatory agencies fda and ema, emerging markets, price & reimbursement, management of drug approvals and government...Postgrado de experto en medicamentos de uso veterinario
Profesionales de la propia industria con inquietudes para la dirección técnica, desarrollo galénico, regulatory affairs, control de calidad, garantía de calidad...Máster en resultados en salud de medicamentos y productos sanitarios
regulatory affairs... el medicamento y los productos sanitarios en los sistemas sanitarios introducción a la evaluación de resultados en salud de medicamentos y...Máster online en dirección de empresas farmacéuticas, biotecnológicas ...
regulatory affairs legislación aplicable al registro de medicamentos... marketing en medical devices... el desarrollo funcional de la estrategia corporativa...Nuevo anexo 15 gmp. cualificación y validación
• cómo redactar los protocolos de validación mediante casos prácticos a quién va dirigido responsables y técnicos que desarrollen actividades en el área industrial...¿Quieres encontrar cursos?
Reglamento productos sanitarios para diagnóstico in vitro ivdr
A quién va dirigido profesionales tecnologías sanitarias: técnicos responsables, responsables de calidad, auditores iso 13485,, responsables regulatory affairs...Reglamento productos sanitarios mdr (eu) 2017/745
Profesionales tecnologías sanitarias: técnicos responsables, responsables de calidad, auditores iso 13485, responsables regulatory affairs, directores comerciales...En iso 13485:2016 y cumplimiento reglamentario de productos sanitarios...
Conocer los cambios - prepararnos para la transición - establecer una estrategia para el cambio a quién va dirigido profesionales tecnologías sanitarias: técnicos...¿Quieres encontrar cursos?
¿Quieres encontrar cursos?