Máster online en Elaboración y Desarrollo de Medicamentos Individualizados

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Universidad CEU Cardenal Herrera. Formación online
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Curso
Objetivo General El Máster online en Elaboración y Desarrollo de Medicamentos Individualizados pretende garantizar la correcta elaboración, por parte del farmacéutico, de las fórmulas magistrales y preparados oficinales según la normativa vigente mediante la formación complementaria teórico/práctica a la adquirida en el grado/licenciatura, actualizando conocimientos, entrenando habilidades y desarrollando actitudes. Objetivos Específicos Describir la correcta elaboración de las emulsiones. Describir la correcta elaboración de las cápsulas. Describir la correcta elaboración de los jarabes. Describir la correcta elaboración de otros preparados farmacéuticos. Establecer las condiciones del laboratorio adecuadas para la preparación de productos. Explicar el registro de materias primas así como los partes de elaboración. Explicar la adecuada realización del prospecto de información al paciente Definir los principios básicos del envasado en formulación magistral. Explicar el control de calidad a llevar a cabo en la preparación de formas farmacéuticas. Explicar la utilización de principios activos para cada uno de las formas farmacéuticas. Explicar la legislación vigente sobre elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales. A quién va dirigido Este Máster en Elaboración y Desarrollo de Medicamentos Individualizados está orientado a ofrecer una visión completa, detallada y actualizada de la Farmacología y Farmacoterapia como un elemento clave en la atención y seguimiento del usuario de farmacia. Requisitos Para farmacéuticos titulados. Temario completo de este curso Módulo 1. Aspectos básicos de la formulación individualizada 1.1. Evolución de la formulación magistral. 1.2. Aspectos legales de la formulación individualizada. 1.2.1. Ley 29/2006, de 26 de Julio, de garantía y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. 1.2.2. R.D. 294/1995, de 24 de febrero. 1.2.3. R.D. 175/2001, de 23 de febrero, Normas de correcta elaboración y Control de calidad de Fórmulas Magistrales y Preparados Oficiales. 1.2.4. Formulario Nacional. 1.3. Defnes y requisitos. 1.3.1. Fórmula Magistral. 1.3.2. Fórmula Magistral Tipificada. 1.3.3. Preparado Oficinal. 1.4. Normativa actual en formulación magistral. 1.4.1. Sustancias autorizadas. 1.4.2. Cuando se puede formular. 1.4.3. Laboratorios legalmente autorizados. Módulo 2. Aplicación del sistema de garantía y control de calidad de las fórmulas magistrales y preparados oficinales. R.D.175/2001 2.1. Normas de correcta elaboración y control de calidad. 2.1.1. Sistemas de gestión de calidad. 2.1.2. Personal. 2.1.2.1. Responsabilidades. 2.1.2.2. Formación. 2.1.2.3. Higiene. 2.1.3. Locales y Utillaje. 2.1.3.1. Características generales de los locales. 2.1.3.2. Características generales utillaje. 2.1.3.2.1. Equipamiento general. 2.1.3.2.2. Equipamiento específico. 2.1.4. Documentación. 2.1.4.1. Documentación general. 2.1.4.2. Documentación relativa a Materias Primas. 2.1.4.3. Documentación material acondicionamiento. 2.1.4.4. Documentación relativa a fórmulas magistrales y preparados oficiales. 2.1.5. Materias primas y material de acondicionamiento. 2.1.5.1. Origen. 2.1.5.1.1. Materias primas adquiridas a un centro autorizado. 2.1.5.1.2. Materias primas adquiridas a otras entidades. 2.1.5.1.3. Materias primas centralizadas por la Administración. 2.1.5.1.4. Material acondicionamiento. 2.1.5.1.4.1. Vidrio. 2.1.5.1.4.2. Plástico. 2.1.5.1.4.2.1. PVC. 2.1.5.1.4.2.2. PET. 2.1.5.1.4.2.3. PP. 2.1.5.1.4.2.4. PE. 2.1.5.2. Recepción y cuarentena. 2.1.5.3. Control de conformidad. 2.1.5.4. Documentación. 2.1.6. Elaboración. 2.1.6.1. Elaboración por terceros. 2.1.7. Dispensación y etiquetado. 2.1.7.1. Información al paciente. 2.1.7.2. Etiquetado. 2.2. Procedimientos generales. 2.2.1. Introducción. 2.2.2. Objetivos. 2.2.3. Procedimientos generales. 2.2.3.1. PG de gestión de la documentación Interna. 2.2.3.2. PG para la elaboración de procedimientos. 2.2.3.3. PG de gestión de los registros. 2.2.3.4. PG de limpieza y desinfección de locales y utillaje. 2.2.3.5. PG de higiene e indumentaria del personal. 2.2.3.6. PG de subcontrataciones. 2.2.3.7. PG de compras. 2.2.3.8. PG de almacenamiento, conservación y eliminación de productos. 2.2.3.9. PG de gestión de equipos. 2.2.3.10. PG de toración y qualificación. 2.2.3.11. PG de estudio, elaboración y dispensación de fórmulas magistrales y preparados oficinales. 2.2.3.12. PG de etiquetado y prospecto de fórmulas magistrales y preparados oficinales. 2.3. Elaboración de procedimientos normalizados de trabajo. 2.3.1. PNT de trabajo de pesada. 2.3.2. PNT de mezclado y elaboración de polvos. 2.3.3. PNT de desagregación. 2.3.4. PNT de elaboración de cápsulas de gelatina dura. 2.3.5. PNT de elaboración de cápsulas gastrorresitentes. 2.3.6. PNT de elaboración de geles. 2.3.7. PNT de elaboración de soluciones. 2.3.8. PNT de elaboración de pomadas y pastas. 2.3.9. PNT de elaboración de emulsiones. 2.3.10. PNT de elaboración de suspensiones. 2.3.11. PNT de elaboración de papelillos. 2.3.12. PNT de preparaciones estériles. Módulo 3. Biofarmacia y Farmacocinética 3.1. Nuevas tientes de la farmacia galénica. 3.1.1. Introducción. 3.1.2. Equivalencia química, terapéutica y biológica de los medicamentos. 3.1.3. Biofarmacia y farmacocinética básica. 3.1.4. Tecnología farmacéutica. 3.1.5. Farmacocinética clínica. 3.2. Evolución de los fármacos en el organismo. 3.2.1. LADME. 3.2.2. Cinética de los procesos LADME. 3.2.3. La Liberación como factor limitativo de la Absorción. 3.3. Mecanismos de absorción. 3.3.1. Difusión pasiva. 3.3.2. Difusión convectiva. 3.3.3. Transporte activo. 3.3.4. Transporte facilitado. 3.3.5. Pares de iones. 3.3.6. Pinocitosis. 3.4. Vías de administración. 3.4.1. Vía Oral. 3.4.1.1. Factores fisiológicos que influyen en la absorción gastrointestinal. 3.4.1.2. Factores fisicoquímicos que limitan la absorción. 3.4.2. Vía tópica. 3.4.2.1. Estructura de la piel. 3.4.2.2. Factores que influyen en la absorción de sustancias a través de la piel. 3.4.3. Vía parenteral. 3.4.3.1. Soluciones acuosas parenterales. 3.4.3.2. Soluciones parenterales retardadas. Módulo 4. Operaciones básicas en la elaboración de fórmulas individualizadas 4.1. Pesada. 4.1.1. Objetivo. 4.1.2. Balanzas. 4.1.2.1. Calibración. 4.2. Pulización. 4.2.1. Importancia en la formulación y objetivos. 4.2.2. Equipos de pulización. 4.2.1.1. Manuales. 4.2.1.2. Industriales. 4.2.3. Factores que influyen en la pulización. 4.2.3.1. Tamaño. 4.2.3.2. Textura. 4.2.4. Propiedades reológicas. 4.2.4.1. Plásticos. 4.2.4.2. Exfoliables. 4.2.4.3. Elásticos. 4.3. Tamización. 4.3.1. Descripción. 4.3.2. Tamices. 4.3.3. Procedimientos tamización. 4.4. Mezclado y homogeneización. 4.4.1. Objetivos. 4.4.2. Tipos de mezcla. 4.4.3. Proceso de homogeneización. 4.4.4. Equipos de mezclado. 4.5. Filtración. 4.5.1. Concepto. 4.5.2. Sistemas de filtración. 4.5.3. Modos de filtración. 4.5.3.1. Filtración convencional. 4.5.3.2. microfiltración. 4.5.3.3. Ultrafiltración. 4.5.3.4. Ósmosis insa. 4.5.3.5. Filtración esterilizante. 4.5.3.6. Filtración tangencial. 4.6. Desecación. 4.6.1. Tipos de sonidos según su humedad. 4.6.2. Parteros en la desecación. 4.6.3. El proceso de desecación. 4.6.4. Dispositivos para desecar. 4.6.5. La liofilización. 4.6.3.1 Es del proceso de liofilización. 4.6.3.2. Aplicaciones. 4.7. Esterilización. 4.7.1. Esterilización por calor. 4.7.1.1. Calor húmedo. 4.7.1.2. Calor seco. 4.7.2. Esterilización por filtración. 4.7.3. Otros tipos de esterilización. Módulo 5. Formas farmacéuticas de administración tópica 5.1. Soluciones. 5.1.1. Soluciones Acuosas. 5.1.2. Soluciones alcohólicas. 5.1.3. Soluciones hidroalcohólicas. 5.1.4. Soluciones liposomadas o liposomas. 5.1.4.1. Liposomas y tipos. 5.1.4.2. Composición de los liposomas. 5.1.4.3. Funciones de los liposomas. 5.1.4.4. Elaboración de liposomas. Farmacia e industria. 5.1.4.5. Control de calidad. 5.1.5. Espumas. 5.1.6. Problemas en la elaboración de soluciones. 5.2. Emulsiones. 5.2.1. Definición. 5.2.2. Componentes de la emulsión. 5.2.3. Tipos de emulgentes. 5.2.4. Elaboración. 5.2.5. Balance HLB. 5.2.6. Control de calidad. 5.2.7. Problemas y soluciones en la elaboración. 5.3. Geles. 5.3.1. Mecanismos de formación de un gel. 5.3.2. Clasificación de las sustancias gelificantes. 5.3.3. Control de calidad. 5.3.4. Problemas y soluciones en la elaboración. 5.4. Pomadas y pastas. 5.4.1. Definición. 5.4.2. Tipos. 5.4.3. Control de calidad. 5.4.4. Problemas y soluciones en la elaboración de pastas. 5.5. Cremas transdermales. 5.5.1. Definición. 5.5.2. Mecanismo de acción. 5.5.3. Principios activos más habituales en transdermales. 5.5.4. Elaboración. 5.5.4.1. Gel PLO. 5.5.4.2. Cremas TD tipo PEN. 5.5.5. Usos. 5.5.5.1. Terapia paliativa del dolor. 5.5.5.2. Terapia HRT. 5.5.6. Control de calidad. 5.6. Aplicación en dermatología de formas farmacéuticas de administración tópica. 5.6.1. La piel. Estructura y funciones. 5.6.1.1. Epidermis. 5.6.1.2. Dermis. 5.6.1.3. Hipodermis. 5.6.2. Patologías frecuentes. 5.6.3. Fórmulas magistrales frecuentes en dermatología. 5.7. Aplicación en podología de formas farmacéuticas de administración tópica. 5.7.1. El pie. 5.7.2. Patologías frecuentes. 5.7.3. Fórmulas magistrales frecuentes en podología. 5.8. Aplicación en otorrinología de formas farmacéuticas de administración tópica. 5.8.1. Introducción. 5.8.2. Patologías frecuentes. 5.8.3. Fórmulas magistrales frecuentes en otorrinología. Módulo 6. Formas farmacéuticas de administración oral líquidas 6.1. Soluciones Orales. 6.1.1. Solubilidad y factores que intervienen en dicho proceso. 6.1.2. Disolventes. 6.1.3. Elaboración. 6.1.4. Control de calidad. 6.1.5. Posibles problemas en la elaboración. 6.2. Suspensiones y jarabes. 6.2.1. Aspectos importantes. 6.2.2. Elaboración. 6.2.3. Control de calidad. 6.3. Papelillos. 6.3.1. Elaboración. 6.4. Aplicación en pediatría de formas farmacéuticas de administración oral líquidas. 6.4.1. Patologías frecuentes. 6.4.2. Fórmulas magistrales habituales. 6.5. Aplicación en geriatría de formas farmacéuticas de administración oral líquidas. 6.5.1. Patologías frecuentes. 6.5.2. Fórmulas magistrales habituales. Módulo 7. Formas farmacéuticas de administración oral sólidas 7.1. Cápsulas. 7.1.1. Definición y generalidades. 7.1.2. Tipos. 7.1.2.1. Cápsulas de gelatina dura. 7.1.2.2. Cápsulas de gelatina blanda. 7.1.2.3. Cápsulas gastrorresistentes. 7.1.3. Elaboración de cápsulas. 7.1.4. Excipientes cápsulas. 7.2. Comprimidos I. 7.2.1. Definición. 7.2.2. Tipos. 7.2.3. Ventajas y desventajas. 7.2.4. Preformulación y análisis de propiedades. 7.2.5. Propiedades de flujo. 7.2.6. Formulación. 7.2.6.1. Tipos de excipientes. 7.2.6.1.1. Diluyentes. 7.2.6.1.2. Aglutinantes. 7.2.6.1.3. Desintegrantes. 7.2.6.1.4. Lubricantes. 7.2.6.2. Excipientes de compresión directa. 7.2.6.2.1. Derivados de la celulosa. 7.2.6.2.2. Starch derivados. 7.2.6.2.3. Azúcares. 7.2.6.2.4. Productos minerales. 7.2.7. Métodos de compresión. 7.2.7.1. Granulación Húmeda. 7.2.7.1.1. Ventajas y desventajas. 7.2.7.1.2. Proceso de granulación y compresión. 7.2.7.2. Granulación Seca. 7.2.7.2.1. Ventajas y desventajas. 7.2.7.2.2. Características. 7.2.7.3. Compresión Directa. 7.2.7.3.1. Ventajas y desventajas. 7.2.7.3.2. Proceso de compresión. 7.2.8. Control de calidad. 7.2.9. Máquinas de compresión. 7.2.9.1 Tipos. 7.2.9.1.1. Máquinas de compresión excéntricas. 7.2.9.1.2. Máquinas de compresión rotatorias. 7.3. Comprimidos II. Módulo 8. Formas farmacéuticas de administración en mucosas 8.1. Mucosa Oral. 8.1.1. Características. 8.1.2. Patologías. 8.2. Aplicación en odontología. 8.2.1. Introducción. 8.2.2. Patologías frecuentes. 8.2.3. Fórmulas magistrales habituales. 8.3. Mucosa vaginal. 8.3.1. Características. 8.3.2. Óvulos. 8.3.2.1. Elaboración. 8.3.2.2. Excipientes. 8.3.2.3. Control de calidad. 8.3.3. Patologías. 8.3.4. Fórmulas magistrales habituales en ginecología. 8.4. Mucosa rectal. 8.4.1. Enemas. 8.4.1.1. Elaboración. 8.4.1.2. Excipientes. 8.4.1.3. Control de calidad. 8.4.2. Supositorios. 8.4.2.1. Elaboración. 8.4.2.2. Excipientes. 8.4.2.2. Control de calidad. 8.4.3. Enemas. 8.4.3.1. Elaboración. 8.4.3.2. Excipientes. 8.4.3.3. Control de calidad. 8.4.4. Supositorios y óvulos. 8.4.4.1. Elaboración. 8.4.4.2. Excipientes. 8.4.4.3. Control de calidad. Módulo 9. Formas farmacéuticas estériles 9.1. Definición de estéril en formulación magistral. 9.2. Fechas de caducidad de las formas farmacéuticas estériles. 9.2.1. Protocolos de elaboración de estériles. 9.2.1.1. PG de trabajo. 9.2.1.2. PNT de control microbiológico. 9.2.1.3. Protocolo de liofilización. 9.3. Esterilización. 9.3.1. Esterilización por calor. 9.3.1.1. Calor húmedo. 9.3.1.2. Calor seco. 9.3.1.2.1. Esterilización de aceites. 9.3.1.2.2. Esterilización de materiales de vidrio. 9.3.1.2.3. Tindalización. 9.3.2. Esterilización por filtración. 9.3.2.1. Tipos de filtro. 9.3.3. Otros tipos de esterilización. 9.3.4. Desinfectantes. 9.3.4.1. Desinfectantes más frecuentes. 9.4. Formas farmacéuticas estériles externas. Colirios y pomadas. 9.5. Formas farmacéuticas estériles internas: Parenterales y liofilizados. Módulo 10. Aceites esenciales en formulación magistral 10.1. Definición de aceite esencial. Procesos de extracción. 10.1.1. Proceso de extracción. 10.2. Criterios de calidad. Concepto de quimiotipo. Método de identificación (cromatografia y espectofotómetro de masas). 10.2.1. Concepto de quimiotipo. 10.2.2. Método de identificación. 10.2.2.1 Cromatografía. 10.2.2.2. Espectofotometría de masas. 10.3. Modo de empleo de los aceites esenciales. Formas farmacéuticas y vías de administración. Precauciones y contraindicaciones. Recomendaciones especiales en embarazo y lactancia. 10.3.1. Vía tópica. 10.3.2. Vía oral. 10.3.3. Vía inhaladora. 10.4. Aceites esenciales más usados por vía tópica. 10.4.1. Embarazo y lactancia. 10.4.2. Pediatría. 10.5. Aceites esenciales más utilizados por vía oral. 10.5.1. Albahaca exótica (Ocinum Basilicum). 10.5.2. Ciprés de provenza (Cupressus sempervivens var. Strict). 10.5.3. Jengibre (Zingiber Officinale). 10.5.4. Lavanda (Lavándula Angustifolia). 10.5.5. Limón (Citrus Limón). 10.5.6. Manzanilla romana (Chamaemelum nobile). 10.5.7. Océano compacto (Origanum Compactum). 10.6. Aceites esenciales más usados vía inhalatoria y en difusor. 10.7. Fórmulas más usadas en dermatología. Porcentajes de dilución, Aceites vegetales como excipientes o coadyuvantes. Podología. 10.8. Fórmulas magistrales con aceites esenciales frecuentes en veterinaria. 10.9. Fórmulas magistrales con aceites esenciales frecuentes en ginecología. Módulo 11. Excipientes y bases utilizadas en formulación magistral 11.1. El agua, excipiente más utilizado. 11.1.1. Tipos de agua utilizados en formulación magistral. 11.1.1.1. Agua purificada. 11.1.1.2. Agua para inyectables. 11.1.2. Obtención. 11.2. Excipientes simples. 11.2.1. Excipientes no acuosos. 11.2.2. Otros excipientes de uso habitual. 11.2.3. Excipientes de declaración obligatoria. 11.3. Excipientes compuestos. 11.3.1. Formas orales sólidas. 11.3.2. Formas orales líquidas. 11.3.3. Bases compuestas. Módulo 12. Coadyuvantes en formulación individualizada 12.1. Conservantes. 12.1.1. Antioxidantes. 12.1.1. Antimicrobianos. 12.2. Caducidad de las fórmulas magistrales. 12.3. Correctores de características organolépticas de una fórmula. 12.3.1. Saborizantes. 12.3.2. Aromatizantes. 12.3.3. Colorantes. Módulo 13. Operaciones físico-químicas básicas para la elaboración y control de productos 13.1. Medición de volumen. unidades, material volumétrico, calibrado, limpieza y recomendaciones de uso. 13.2. Determinación de la masa: Unidades de masa, balanzas y métodos de pesada. ificación y calibración. 13.3. Concentración: concepto y expresión. Unidades. 13.4. Técnicas de dilución. Realización y cálculos. 13.5. Densidad: concepto, determinación y aplicaciones. 13.6. Medición de temperatura. 13.7. Viscosidad: concepto, determinación y aplicaciones. 13.8. Punto de fusión: concepto y determinación. 13.9. Punto de solidificación: concepto y determinación. 13.10. Determinación del pH. Conceptos fundamentales. más
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