Experto Universitario en Enfermedades Autoinmunes Sistémicas Clásicas
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Universidad CEU Cardenal Herrera. Formación online
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Curso
Objetivos generales Identificar los aspectos epidemiológicos, patogénicos, clínicos y terapéuticos de las principales enfermedades autoinflamatorias. Adquirir las competencias necesarias para llevar a cabo una atención médica actualizada, científica y eficaz del paciente con EAS. Crear de un fondo de aprendizaje online sobre el paciente con EAS, constantemente revisado y actualizado. Facilitar la relación entre disos servicios y profesionales de nuestro país y de Latinoamérica que se dedican, preferentemente, a la gestión integral de los pacientes con EAS. Objetivos específicos Módulo 1. Entender todos los aspectos epidemiológicos, patogénicos, clínicos y terapéuticos del lupus eritematoso sistémico. Aprender a realizar o pautar las exploraciones complementarias aplicables en el lupus eritematoso sistémico. Módulo 2. Entender todos los aspectos epidemiológicos, patogénicos, clínicos y terapéuticos del síndrome antifosfolipídico. Aprender a realizar o pautar las exploraciones complementarias aplicables en el síndrome antifosfolipídico. A quién va dirigido La Unisidad CEU-Cardenal Herrera tiene como objetivo formar profesionales altamente cualificados para la experiencia laboral. Un objetivo que se complementa, además, de manera global, con el impulso de un desarrollo humano que siente las bases de una sociedad mejor. Este objetivo, en este Experto Unisitario en Enfermedades Autoinmunes Sistémicas Clásicas, se materializa en conseguir ayudar a los profesionales de la medicina, a adquirir conocimientos que les mantengan siempre actualizados en las últimas técnicas de abordaje, diagnóstico y tratamiento de las EAS. Pero también, en impulsar atención integral a la persona. Una meta que, en tan sólo seis meses, podrás dar por adquirida, con un curso de alta intensidad y precisión. Requisitos Solo para médicos especialistas. Temario completo de este curso Módulo 1. Lupus Eritematoso Sistémico 1.1. Epidemiología. 1.2. Manifestaciones clínicas. 1.3. Criterios diagnósticos. Criterios clasificatorios. 1.4. Nefropatía lúpica. 1.5. Neurolupus. 1.6. Seguimiento del paciente con lupus. 1.7. Tratamiento del lupus-I: terapia convencional. 1.8. Tratamiento del lupus-II: tratamiento inmunosupresor. 1.9. Tratamiento del lupus-III: tratamiento según el órgano afectado. 1.10. Embarazo y lupus. Módulo 2. Síndrome Antifosfolipídico 2.1. Anticuerpos antifosfolipídicos. 2.2. Manifestaciones clínicas del síndrome antifosfolipídico. 2.3. Síndrome antifosfolipídico catastrófico. 2.4. Síndrome antifosfolipídico seronegativo. 2.5. Síndrome antifosfolipídico obstétrico. 2.6. Afectación cardíaca en el síndrome antifosfolipídico. 2.7. Seguimiento del paciente con síndrome antifosfolipídico. 2.8. Tratamiento del síndrome antifosfolipídico. 2.9. Tratamiento del síndrome antifosfolipídico en situaciones clínicas especiales. Módulo 3. Esclerosis Sistémica 3.1. Epidemiología. 3.2. Manifestaciones clínicas. 3.3. Criterios diagnósticos. Criterios clasificatorios. 3.4. Afectación renal en la esclerosis sistémica. 3.5. Afectación pulmonar en la esclerosis sistémica. 3.6. Seguimiento del paciente con esclerosis sistémica. 3.7. Tratamiento de la ES-I: terapia convencional. 3.8. Tratamiento de la ES-II: tratamiento inmunosupresor. 3.9. Tratamiento de la ES-III: tratamiento según el órgano afectado. 3.10. Tratamiento de la hipertensión pulmonar en el paciente con esclerosis sistémica. Módulo 4. Miopatías Inflamatorias Idiopáticas 4.1. Epidemiología. 4.2. Manifestaciones clínicas. 4.3. Criterios diagnósticos. Criterios clasificatorios. 4.4. Diagnóstico diferencial de las miopatías inflamatorias idiopáticas. 4.5. Afectación pulmonar en las miopatías inflamatorias idiopáticas. 4.6. Seguimiento del paciente con miopatías inflamatorias idiopáticas. 4.7. Tratamiento de la MII-I: terapia convencional. 4.8. Tratamiento de la MII-II: tratamiento inmunosupresor. 4.9. Miositis por cuerpos de inclusión. 4.10. Miositis y cáncer. Módulo 5. Vasculitis Sistémicas 5.1. Epidemiología. 5.2. Criterios diagnósticos. Criterios clasificatorios. 5.3. Seguimiento del paciente con vasculitis sistémica. 5.4. Arteritis de células gigantes y polimialgia reumática. 5.5. Arteritis de Takayasu. 5.6. Poliarteritis nodosa y Enfermedad de Kawasaki. 5.7. Vasculitis asociadas a ANCA: granulomatosis con poliangeítis (GPA) y poliangeítis microscópica (PAM). 5.8. Vasculitis asociadas a ANCA: granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (GEPA). 5.9. Vasculitis por complejos inmunes. Vasculitis crioglobulinémica. 5.10. Vasculitis del SNC y otras vasculitis localizadas. Módulo 6. Síndrome de Sjögren Primario 6.1. Epidemiología. 6.2. Manifestaciones clínicas. 6.3. Criterios diagnósticos. Criterios clasificatorios. 6.4. Biopsia de la glándula salival menor y otras pruebas complementarias. 6.5. Afectación extraglandular en el síndrome de Sjögren primario. más
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