Experto Universitario en Avances en el Diagnóstico, Tratamiento y Seguimiento del...
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Universidad CEU Cardenal Herrera. Formación online
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Curso
Objetivos Generales Aplicar las herramientas necesarias para poder liderar grupos multidisciplinares urooncológicos. Explicar las bases moleculares de la oncogénesis para poder incorporarse con solvencia a las nuevas moléculas dirigidas a dianas específica ya disponibles, así como poder colaborar en proyectos de investigación y ensayos clínicos de las nuevas moléculas que están por llegar en el corto y medio plazo. Describir las líneas de investigación actuales en el cáncer de próstata. Difundir los resultados más recientes (incluso publicados tan sólo parcialmente en ese momento) de los resultados de ensayos clínicos de las nuevas moléculas que serán presentadas en el futuro inmediato. Explicar las nuevas técnicas diagnósticas y terapéuticas en el cáncer de próstata. Objetivos Específicos Describir la biología molecular del cáncer en uro-oncología y específicamente en los distintos tumores urológicos. Explicar los factores pronósticos relacionados con larición del cáncer urológico. Explicar el uso de los diferentes marcadores tumorales y su implicación diagnóstica en uro-oncología. Adquirir el conocimiento en profundidad del futuro de los marcadores tumorales en urología. Describir los diferentes síndromes paraneoplásicos relacionados con la patología oncológica urológica. Describir los principios básicos de la genética tumoral en la uro-oncología A quién va dirigido El principal objetivo que persigue el programa es el desarrollo del aprendizaje teóricopráctico, de forma que el urólogo consiga dominar de forma práctica y rigurosa el diagnóstico, tratamiento y seguimiento del cáncer de próstata. Requisitos Solo para médicos especialistas. Temario completo de este curso Módulo 1. Actualización en Principios Oncológicos, Secuelas Funcionales y Tratamientos de Soporte del Paciente con Patología Tumoral Urológica 1.1. Biología molecular del cáncer 1.2. Factores pronósticos, marcadores tumorales y síndromes paraneoplásicos en patología oncológica urológica 1.3. Genética tumoral 1.4. Urgencias oncológicas en Urología 1.5. Principios oncológicos: etiología, susceptibilidad y epidemiología 1.6. Principios de cirugía oncológica en urología 1.7. El ensayo clínico en el enfermo oncológico urológico 1.8. Tratamiento de soporte del enfermo oncológico en urología 1.9. Secuelas funcionales genitourinarias de los tratamientos oncológicos en Urología 1.9.1. Cirugía andrológica. 1.9.2. Cirugía reconstructiva. 1.10. Medicina Nuclear e Imagen Molecular en la patología tumoral oncológica 1.10.1. Evidencia científica en urooncología. 1.10.2. Nuevos trazadores. Módulo 2. Avances en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento del cáncer de próstata 2.1. Epidemiología y factores de riesgo 2.2. Diagnóstico 2.2.1. TR. 2.2.2. PSA: densidad, cinetica, Ratio, PHI, etc. 2.2.3. Otros marcadores: genéticos, PCA3, 4K, etc. 2.2.4. Biopsia prostática. 2.3. Screening vs diagnóstico precoz 2.4. Diagnóstico por imagen 2.4.1. Ecografía: sonoelastografía, contraste, histoscanning, etc. 2.4.2. Gammagrafía ósea. 2.4.3. TAC. 2.4.4. RMN. 2.4.5. PET-TAC. 2.4.6. mpRMN: aspectos técnicos. 2.5. Anatomía patológica 2.5.1. Biopsias. 2.5.2. Pieza de PR. 2.6. Estadiaje clínico y patológico 2.7. Tratamiento diferido 2.7.1. Ca.P. localizado: VA vs WW. 2.7.2. Localmente avanzado. 2.7.3. Metastásico. 2.8. Cáncer de próstata localizado 2.8.1. RT: generalidades 2.8.1.1. IMRT/IGRT. 2.8.1.2. Escalada de dosis. 2.8.1.3. Hormonoterapia. 2.8.1.4. RxT + QT. 2.8.1.5. Escalada de dosis + Hormonoterapia. 2.8.2. Generalidades 2.8.2.1. Técnica quirúrgica: abierta-roscópica-robótica. 2.8.2.2. Conservación de haces neurovasculares. 2.8.3. Terapia Focal. 2.9. Prostatectomía radical 2.9.1. Bajo riesgo. 2.9.2. Riesgo intermedio. 2.9.3. Alto riesgo y localmente avanzado. 2.9.4. Linfadenectomía y afectación ganglionar. 2.9.5. Hormonoterapia adyuvante y neoadyuvante. 2.9.6. Conservación de haces neurovasculares: indicaciones y resultados. 2.10. Radioterapia 2.10.1. Bajo riesgo. 2.10.2. Riesgo intermedio. 2.10.3. Alto riesgo. 2.10.4. Localmente avanzado: MRC P23/PR07; TAP 32; SPCG-7/SFUO-3. 2.10.5. Cadenas ganglionares: RTOG 85-31; UK-STAMPEDE. 2.10.6. Terapia de protones. 2.10.7. Braquiterapia de baja dosis. 2.10.8. Braquiterapia de alta dosis. 2.10.9. RxT tras PR: EORTC 22911; ARO; SWOG 8794. 2.10.10. Ganglios +. 2.11. Criocirugía 2.12. HIFU 2.13. Terapia focal 2.13.1. Biopsia negativa + elevación de PSA. 2.13.2. mpRMN. 2.13.3. Biomarcadores. 2.13.4. Futuro. 2.13.5. Evidencia científica PIRADS. 2.13.6. Biopsia de próstata ecodirigida +RMN 2.13.6.1. Avances en la biopsia de próstata ecodigirida. 2.13.6.2. Material. 2.13.6.3. Técnica: transrectal/transperineal. 2.13.7. Biopsia fusión. 2.13.8. Biopsia cognitiva. 2.13.9. Evidencia científica. 2.13.10. Coste efectividad de la RMN en la detección del CaP. 2.13.11. Terapia Focal: Lesión index; teoría clonal. 2.13.12. Criterios de selección. Estratificacion de riesgo. 2.13.13. Fuentes de energía: HIFU, crioterapia, braquiterapia, electroporación, terapia fotodinámica, cyberknife. 2.13.14. Seguimiento y recurrencia. 2.14. Cáncer de próstata metatastásico 2.14.1. Tratamiento estándar: Hormonoterapia. 2.14.2. SWOG: grupos de riesgo. 2.14.3. Bloqueo intermitente. 2.15. Resistencia a la castración: etiología 2.16. Definición CPRC. Nuevos criterios 2.17. Factores pronósticos clínico-patológicos en CPRC. Deprivación androgénica en mCPRC. Marcadores de respuesta 2.18. CPRC no metastásico (CPRC-M0). Manejo clínico. Criterios de seguimiento 2.19. Maniobras hormonales en CPRC. Evidencia científica 2.20. Tratamiento quimioterápico de 1ª línea: Docetaxel 2.20.1. mCPRC. 2.20.2. CPRC. 2.21. Tratamiento quimioterápico no de 1ª línea: Cabazitaxel. Otros fármacos 2.22. Tratamiento hormonal en CPRC: Abiraterona 2.22.1. mCPRC. 2.22.2. CPRC. 2.23. Tratamiento hormonal en CPRC: Enzalutamida 2.23.1 mCPRC. 2.23.2 CPRC. 2.24. Tratamiento con agentes dirigidos al hueso 2.24.1. Bifosfonatos. 2.24.2 Denosumab. 2.24.3 Radio 223. 2.25. Inmunoterapia en mCPRC 2.26. Tratamiento sintomático del paciente con CPRC 2.27. Algoritmo terapéutico en CPRC: posicionamiento y secuenciación 2.28. Mecanismos de resistencia al tratamiento hormonal en CPRC: AR-V7 y otros factores relacionados 2.29. Biología molecular del CPRC: BRCA y genes relacionados 2.30. Biología molecular del CPRC: epigenética. Angiogénesis 2.31. Biología molecular del CPRC: otras vía moleculares implicadas 2.32. Principales ensayos clínicos en marcha en CPRC 2.33. Previsión de futuro en CPRC más
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