Experto Universitario en Anatomía Patológica Femenina

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Universidad CEU Cardenal Herrera. Formación online

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Objetivo general El objetivo principal de esta formación en Anatomía Patológica Femenina es favorecer al profesional de un profundo conocimiento científico sobre la oncología especialmente abordando los tumores que más afectan al género femenino, así como los tratamientos y avances más punteros que están permitiendo salvar la vida de mujeres afectadas por esta enfermedad. Objetivos específicos Reconocer las características de las neoplasias malignas, su clasificación de acuerdo a su histogénesis, así como los aspectos relacionados con su comportamiento biológico. Actualizar el conocimiento sobre los datos epidemiológicos del cáncer a nivel mundial. Conocer los métodos de cribado en poblaciones de riesgo para el diagnóstico precoz de la lesión cancerosa. Reconocer los factores (agentes mutagénicos) ambientales y laborales que participan de manera directa e indirecta en el cáncer, y la cidad carcinogénica de algunas sustancias tóxicas que se encuentran en los alimentos. Relacionar los virus ADN Y ARN con probada cidad oncogénica en humanos. Exponer los mecanismos a través de los cuales los virus son ces de subyugar la actividad normal de las proteínas citoplasmáticas del huésped, afectando puntos claves en el control del ciclo, crecimiento y diferenciación celulares, provocando alteración grave en el crecimiento celular y desarrollo del cáncer. A quién va dirigido El experto unisitario en Anatomía Patológica Femenina está orientado a facilitar la actuación del profesional dedicado a la medicina estética con los últimos avances y tratamientos más novedosos en el sector. Requisitos Solo para médicos especialistas. Temario completo de este curso Módulo 1. Cáncer. Generalidades. Factores de riesgo 1.1. Introducción. 1.1.1. Generalidades de las neoplasias malignas. 1.1.1.1. Nomenclatura. 1.1.1.2. Características. 1.1.1.3. Vías de diseminación de las metástasis. 1.1.1.4. Factores pronósticos. 1.1.2. Epidemiología del cáncer. 1.1.2.1. Incidencia. 1.1.2.2. Prevalencia. 1.1.2.3. Distribución geográfica. 1.1.2.4. Factores de riesgo. 1.1.2.5. Prevención. 1.1.2.6. Diagnóstico precoz. 1.1.3. Agentes mutagénicos. 1.1.3.1. Ambientales. 1.1.3.2. Laborales. 1.1.3.3. Sustancias tóxicas en los alimentos. 1.1.4. Agentes biológicos y cáncer. 1.1.4.1. Virus ARN. 1.1.4.2. Virus ADN. 1.1.4.3. H. pylori. 1.1.5. La predisposición genética. 1.1.5.1. Genes asociados al cáncer. 1.1.5.2. Genes de susceptibilidad. 1.1.5.2.1. Tumores de mama. 1.1.5.2.2. Tumores de pulmón. 1.1.5.2.3. Tumores de tiroides. 1.1.5.2.4. Tumores de colon. 1.1.5.2.5. Tumores de piel. 1.1.5.2.6. Tumores de hueso. 1.1.5.2.7. Tumores de páncreas. 1.1.5.2.8. Neuroblastoma. 1.1.6. Aspectos clínicos de las neoplasias malignas. 1.1.7. Estadificación de la enfermedad neoplásica. Módulo 2. Bases moleculares del cancer 2.1. Introducción a las bases moleculares del cáncer. 2.1.1. Genes y genoma. 2.1.1.1. Principales vías de señalización celular. 2.1.1.2. Crecimiento y proliferación celulares. 2.1.1.3. Muerte celular. Necrosis y apoptosis. 2.1.2. Mutaciones. 2.1.2.1 Tipos de mutaciones. Frameshift; Indels, Translocaciones, SNV; missense, nonsense, CNV, Dri vs. passenger. 2.1.2.2. Agentes causantes de las mutaciones. 2.1.2.2.1. Agentes biológicos y cáncer. 2.1.2.3. Mecanismos de reparación de las mutaciones. 2.1.2.4. Mutaciones con variantes patológicas y no patológicas. 2.1.3. Principales avances en la medicina de precisión. 2.1.3.1. Biomarcadores de tumores. 2.1.3.2. Oncogenes y Genes Supresores de Tumores. 2.1.3.3. Biomarcadores diagnósticos. 2.1.3.3.1. De resistencia. 2.1.3.3.2. Pronóstico. 2.1.3.3.3. Fármaco-genómicos. 2.1.3.4. Epigenética del cáncer. 2.1.4. Principales técnicas en biología molecular del cáncer. 2.1.4.1. Citogenética y FISH. 2.1.4.2. Calidad del extracto de ADN. 2.1.4.3. Biopsia líquida. 2.1.4.4. PCR como herramienta molecular básica. 2.1.4.5. Secuenciación, NGS. Módulo 3. Tumores de la mama femenina 3.1. Epidemiología del cáncer de mama. 3.1.1. Distribución mundial. 3.1.2. Incidencia y prevalencia. 3.1.3. Factores de riesgo. 3.1.4. Diagnóstico precoz. 3.2. El circuito diagnóstico del cáncer. 3.2.1. El trabajo multidisciplinar. 3.2.2. Radiología y anatomía patológica de la mama. 3.2.3. Diagnóstico por biopsia con aguja gruesa y por aspiración al vacío. 3.3. Generalidades de la mama. 3.3.1. Expresión de receptores hormonales. 3.4. Aspectos clínicos de las lesiones precursoras del cáncer de mama. 3.4.1. Lesiones B3. 3.4.2. Diagnóstico: panel inmunohistoquímico. 3.4.3. Tratamiento. 3.4.3.1. Exéresis. 3.4.3.2. Bless. 3.4.3.3. Vigilancia activa. 3.4.3.4. Hormonoterapia. 3.5. Carcinoma ductal y carcinoma lobulillar, infiltrantes. 3.5.1. Aspectos clínicos radiológicos. 3.5.2. Comportamiento biológico. 3.5.3. Cáncer hereditario Estadificación (TNM). 3.5.4. Grupo pronóstico. 3.5.5. Perfil biológico del cáncer de mama. 3.5.5.1. Receptores hormonales, ki67 y Her2 (diagnóstico inmunohistoquímico-HIS). 3.5.6. Papel del p53 y el bcl2 en el cáncer de mama. 3.5.7. Nuevas dianas terapéuticas. 3.5.7.1. PD1/ PDL-1. 3.6. Valoración anatomopatológica de la mama post-neadyuvancia. 3.6.1. Ganglio centinela. 3.6.1.1 Diagnóstico pre y post-neadyuvancia. 3.6.1.1.1 Método OSNA. 3.6.1.1.2 Corte congelado. 3.7. Manejo axilar. 3.7.1. Conservación de axila vs linfadenectomía. Módulo 4. Tumores del tracto genito-urinario 4.1. Ovario (Dra. María Serrano). 4.1.1. Epidemiología. 4.1.1.1. Cáncer ovárico hereditario. 4.1.2. Clasificación. 4.1.2.1. Actualización y conceptos. 4.1.2.2. Tumores de la superficie epitelial del ovario. 4.1.2.3. Patogénesis. 4.1.2.4. Subtipos histológicos. 4.1.2.5. Inmunohistoquímica. 4.1.2.6. Características moleculares. 4.1.3. Tumores del estroma ovárico. 4.1.3.1. Subtipos histológicos. 4.1.3.2. Inmunohistoquímica. 4.1.3.3. Características moleculares. 4.1.4. Tumores de célula germinales del ovario. 4.1.4.1. Subtipos histológicos. 4.1.4.2. Inmunohistoquímica. 4.1.4.3. Características moleculares. 4.1.5. Inmunoterapia. 4.1.5.1. El rol del patólogo en dianas terapéuticas del cáncer ovárico. 4.2. Vulva (Dra. Sara Soto). 4.2.1. Lesiones precursoras del carcinoma de vulva. 4.2.1.1. Nueva terminología. 4.2.2. Tipos de carcinomas epiteliales de vulva. 4.2.2.1. Actualización. 4.2.3. Clasificación TNM / FIGO. 4.2.3.1. Actualización. 4.2.4. Otras neoplasias malignas. 4.3. Útero (Dra. Sara Soto). 4.3.1. Clasificación OMS. 4.3.1.1. Actualización. 4.3.2. Tipos de carcinomas epiteliales de útero. 4.3.2.1. Inmunohistoquímica. 4.3.2.2. Aspectos moleculares. 4.3.3. Sarcomas uterinos. 4.3.4. Otras neoplasias malignas del útero. 4.3.5. Clasificación TNM / FIGO. 4.3.5.1. Actualización. 4.4. Patología prostática y de vesículas seminales. (Dra. Josefa Herrero). 4.4.1. Histopatología de la próstata. 4.4.1.1. Lesiones no tumorales. 4.4.1.2. Lesiones “premalignas” 4.4.1.3. Lesiones malignas de próstata. 4.4.2. Neoplasia de vesículas seminales. 4.4.3. Aspectos generales del procesamiento histológico, histoquímica e inmunohistoquímica. 4.4.4. Bases de la patología molecular prostática, medicina de precisión y calidad. Módulo 5. Tumores del tracto gastro-intestinal 5.1. Diagnóstico y Clasificación molecular del cáncer de estómago. 5.2. Clasificación molecular del carcinoma colorrectal. 5.2.1. Carcinoma colorrectal hereditario. 5.2.2. Síndrome de poliposis serrada. 5.2.3. Estadiaje molecular del carcinoma colorrectal. 5.3. Tumor del estroma gastrointestinal (GIST). 5.3.1. Genética. 5.3.2. Implicaciones terapéuticas. 5.4. Lesiones precursoras biliopancreáticas y ampulares. 5.5. Lesiones del esófago. 5.5.1. Lesiones precurosoras. 5.5.2. Papel de agentes infecciosos en el cáncer de esófago. 5.5.3. Raros tumores del esófago. más

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