Experto en Enfermedades Autoinflamatorias
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Reconocer e identificar un cuadro clínico como una posible enfermedad autoinflamatoria. Realizar el diagnóstico diferencial con otras enfermedades sistémicas complejas con las que puedan compartir manifestaciones clínicas o biológicas. Ser z de buscar, obtener, clasificar según calidad e interpretar la información biomédica actualizada obtenida en bases de datos y otras fuentes. Solicitar e interpretar las pruebas diagnósticas, incluidas las genéticas, útiles en el diagnóstico final de estas enfermedades. Conocer el tratamiento (o tratamientos) más eficaces en cada situación. A quién va dirigido Médicos especialistas en Pediatría, Medicina Interna y Reumatología. También puede ser de interés en Inmunología, Dermatología, Oftalmología y Medicina Familiar y Comunitaria. Requisitos Médico Temario completo de este curso Módulo 1. Introducción y fisiopatología de las enfermedades autoinflamatorias 1.1. Enfermedades autoinflamatorias: definición, perspectiva histórica y clasificación 1.2. Enfermedades autoinflamatorias mediadas por alteraciones del inflamasoma 1.3. Enfermedades autoinflamatorias medidas por la vía de NF-κB 1.4. Enfermedades autoinflamatorias mediadas por interferones de tipo I Módulo 2. Enfermedades autoinflamatorias monogénicas más frecuentes 2.1. Fiebre mediterránea familiar 2.2. Síndrome periódico asociado al receptor 1 del TNF 2.3. Deficiencias de mevalonato kinasa: aciduria mevalónica y síndrome de hiper-IGD y fiebre periódica 2.4. Síndromes periódicos asociados a criopirina Módulo 3. Enfermedades autoinflamatorias monogénicas menos frecuentes 3.1. Enfermedades asociadas al gen PSTPIP1: síndrome de PAPA e hiperzincemia e hipercalprotectinemia 3.2. Deficiencia del antagonista del receptor de IL-1 / Deficiencia del antagonista del receptor de IL-36 o psoriasis pustular generalizada 3.3. Artritis granulomatosas pediátricas: síndrome de blau y sarcoidosis de precoz 3.4. Deficiencia de adenosin deaminasa 2 3.5. Síndrome de CANDLE, síndrome de SAVI y otras interferonopatías 3.6. Síndrome de Majeed / Urticaria vibratoria 3.7. Haploinsuficiencia de A20 / Otulipenia 3.8. Enfermedad asociada a NRLP12 (FCAS-2) / Enfermedad asociada a NLRC4 (FCAS-4) / Síndrome de PLAID(FCAS-3) / Síndrome de APLAID Módulo 4. Enfermedades autoinflamatorias poligénicas o multifactoriales 4.1. Artritis idiopática juvenil de sistémico 4.2. Gota y artritis por pirofosfato cálcico 4.3. Síndrome de Schnitzler 4.4. Enfermedad de Behçet 4.5. Síndrome de Fiebre Periódica, Estomatitis Aftosa, Faringitis y Adenitis Cervical (PFAPA) Módulo 5. Situaciones especiales y afectación por sistemas en las enfermedades autoinflamatorias 5.1. Aspectos particulares de las enfermedades autoinflamatorias en los pacientes adultos 5.2. La amiloidosis como complicación a largo plazo en las enfermedades autoinflamatorias 5.3. Afectación cutánea en las enfermedades autoinflamatorias 5.4. Afectación ocular en las enfermedades autoinflamatorias 5.5. Afectación respiratoria, digestiva y neurológica en las enfermedades autoinflamatorias 5.6. Avances generales en el tratamiento de las enfermedades autoinflamatorias más
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