Curso Universitario en Oncología Genómica

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Universidad CEU Cardenal Herrera. Formación online

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Objetivos generales Ser z de interpretar con precisión el volumen de información clínica disponible actualmente y asociado a los datos biológicos que se generan tras un análisis bioinformático. Objetivos específicos Conocer un nuevo enfoque de clasificación de los tumores más frecuentes basados en los datos genómicos disponibles en The Cancer Genome Atlas (TCGA) Research Network, lo cual renueva no sólo las ideas tradicionales sobre cómo se diagnostican y tratan las neoplasias, sino que también puede tener un profundo impacto en el panorama futuro del desarrollo de fármacos. Discutir el cambio del panorama actual con la introducción de los datos genómicos en el conocimiento biológico de los tumores que ha permitido un viraje en la investigación y tratamiento de los tumores; desde la visión clásica que define el cáncer como una enfermedad según el tejido en el que se originó, a considerar la firma genómica para identificar subtipos tumorales con valor pronóstico y predictivo independiente. A quién va dirigido El curso en Oncología Genómica está orientado a facilitar la actuación del médico dedicado al tratamiento de la patología oncológica en la que es preciso interpretar con precisión el volumen ingente de información clínica disponible actualmente y asociarlo a los datos biológicos que se generan tras un análisis bioinformático. Requisitos Solo para médicos especialistas. Temario completo de este curso Módulo 1. Oncología genómica o de precisión 1.1. Utilidad del pérfil de expresión génica en cáncer. 1.2. Subtipos moleculares del cáncer de mama. 1.3. Plataformas genómicas de carácter pronóstico-predictivo en el cáncer de mama. 1.4. Dianas terapéuticas en cáncer de pulmón no célula pequeña. 1.4.1. Introducción. 1.4.2. Técnicas de detección molecular. 1.4.3. Mutación EGFR. 1.4.4. Translocación ALK. 1.4.5. Translocación ROS. 1.4.6. Mutación BRAF. 1.4.7. Reordenamientos NRTK. 1.4.8. Mutación HER2. 1.4.9. Mutación/Amplificación de MET. 1.4.10. Reordenamientos de RET. 1.4.11. Otras dianas moleculares. 1.5. Clasificación molecular del cáncer de colon. 1.6. Estudios moleculares en el cáncer gástrico. 1.6.1. Tratamiento del cáncer gástrico avanzado. 1.6.2. Sobreexpresión de HER2 en cáncer gástrico avanzado. 1.6.3. Determinación e interpretación de sobreexpresión de HER2 en cáncer gástrico avanzado. 1.6.4. Fármacos con actividad frente a HER2. 1.6.5. Trastuzumab en primera línea de cáncer gástrico avanzado. 1.6.5.1. Tratamiento del cáncer gástrico avanzado HER2+ después de la progresión a esquemas con trastuzumab. 1.6.6. Actividad de otros fármacos anti-HER2 en cáncer gástrico avanzado. 1.7. El GIST como modelo de investigación traslacional: 15 años de experiencia 1.7.1. Introducción. 1.7.2. Mutaciones de KIT y PDGFRA como promotores principales en GIST. 1.7.3. Genotipo en GIST: valor pronóstico y predictivo. 1.7.4. Genotipo en GIST y resistencias al imatinib. 1.7.5. Conclusiones. 1.8. Biomarcadores moleculares y genómicos en melanoma. 1.9. Clasificación molecular de los tumores cerebrales. 1.10. Biomarcadores moleculares y genómicos en melanoma. 1.11. Inmunoterapia y biomarcadores. 1.11.1. Escenario de las terapias inmunológicas en el tratamiento del cáncer y necesidad de definir el perfil mutacional de un tumor. 1.11.2. Biomarcadores del inhibidor del punto de control: PD-L1 y más allá. 1.11.2.1. El papel de PD-L1 en la regulación inmune. 1.11.2.2. Datos de ensayos clínicos y biomarcador PD-L1. 1.11.2.3. Umbrales y ensayos para la expresión de PD-L1: una imagen compleja. 1.11.2.4. Biomarcadores emergentes. 1.11.2.4.1. Carga Mutacional Tumoral (TMB). 1.11.2.4.1.1. Cuantificación de la carga mutacional tumoral. 1.11.2.4.1.2. Evidencia de la carga mutacional tumoral. 1.11.2.4.1.3. Carga tumoral tumoral como biomarcador predictivo. 1.11.2.4.1.4. Carga tumoral tumoral como un biomarcador pronóstico. 1.11.2.4.1.5. El futuro de la carga mutacional. 1.11.2.4.2. Inestabilidad de microsatélites. 1.11.2.4.3. Análisis del infiltrado inmune. 1.11.2.4.4. Marcadores de toxicidad. 1.11.3. Desarrollo de fármacos de punto de control inmune en cáncer. 1.11.4. Fármacos disponibles. Módulo 2. Cambios en la práctica clínica actual y nuevas aplicaciones con la oncología genómica 2.1. Biopsias líquidas: ¿moda o futuro? 2.1.1. Introducción. 2.1.2. Células circulantes tumorales. 2.1.3. ctDNA. 2.1.4. Utilidades clínicas. 2.1.5. Limitaciones del ctDNA. 2.1.6. Conclusiones y Futuro. 2.2. Papel del Biobanco en la Investigación Clínica. 2.2.1. Introducción. 2.2.2. ¿Merece la pena hacer el esfuerzo de crear un Biobanco? 2.2.3. Cómo se puede empezar a establecer un Biobanco. 2.2.4. Consentimiento informado para Biobanco. 2.2.5. Toma de muestras para Biobanco. 2.2.6. Control de Calidad. 2.2.7. Acceso a las muestras. 2.3. Ensayos clínicos: nuevos conceptos basados en la medicina de precisión. 2.3.1. ¿Qué son los ensayos clínicos? ¿En qué se diferencian de otros tipos de investigaciones? 2.3.1.1. Tipos de ensayos clínicos. 2.3.1.1.1. Según sus objetivos. 2.3.1.1.2. Según el número de centros participantes. 2.3.1.1.3. Según su metodología. 2.3.1.1.4. Según su grado de enmascaramiento. 2.3.2. Resultados de los ensayos clínicos en oncología torácica. 2.3.2.1. Relacionados con el tiempo de supervivencia. 2.3.2.2. Resultados relacionados con el tumor. 2.3.2.3. Resultados comunicados por el paciente. 2.3.3. Ensayos clínicos en la era de la medicina de precisión. 2.3.3.1. Medicina de precisión. 2.3.3.2. Terminología relacionada con el diseño de ensayos en la era de la medicina de precisión. 2.4. Aplicación de la genómica en la práctica clínica por tipo tumoral. 2.5. Incorporación de los marcadores accionables en la práctica clínica. 2.6. Aplicación de la genómica en la práctica clínica por tipo tumoral. 2.7. Big data aplicado a la oncología genómica. 2.7.1. El proceso de análisis de datos. más

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